| Congresso Brasileiro de Microbiologia 2023 | Resumo: 875-1 | ||||
Resumo:Novos patógenos multirresistentes causadores de infecções em humanos e outros animais surgem. Bioprospecção de extratos metabólitos secundários fúngicos é importante no processo de descoberta de novos antimicrobianos. Extratos metabólitos secundários são compostos extracelulares secretados durante o crescimento e diferenciação de um organismo vivo, sendo isolados e caracterizados principalmente para fins industriais e farmacêuticas. Fungos filamentosos biossintetizam grande quantidade de metabólitos secundários, sendo superior a outros microrganismos. A vantagem da extração de metabólitos fúngicos em relação às demais fontes é que os fungos podem ser cultivados em larga escala, não ocorrendo prejuízo ao ecossistema, como pode ocorrer com a retirada de plantas e algas da natureza, nem problemas éticos com a retirada de metabólitos de animais. Este trabalho objetivou avaliar atividade antimicrobiana de extratos metabólitos secundários de microfungos contra os microrganismos patogênicos Escherichia coli; Staphylococcus aureus; Klebsiella pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa e Candida albicans. Foram utilizados microfungos da coleção depositada na Micoteca do Laboratório de Biologia dos Fungos. Utilizou-se 32 microfungos (Acremonium sp.; Alphanocladium sp.; Aspergillus calidoustus; A. flavus; A. japonicus; Cladosporium sp.; Cladosporium sp.1; Colletotrichum bannaense; Colletotrichum sp.1; Colletotrichum sp.3; Curvularia brachyospora; Exophiala sp.; Fusarium graminearum; F. redolens; Fusarium sp.1; Fusarium sp.3a; Fusarium sp.3b; Mucor sp.; Nigrospora gorlenkoana; N. rubi; N. sphaerica; Penicillium chrysogenum; P. citrinum; P. simplicissimum; Penicillium sp.1; Penicillium sp.2a; Penicillium sp.2b; Pestalotiopsis sp.; Talaromyces sp.3; Thozetella sp.1; Thozetella sp.3 e Thozetella sp.06). Foram cultivados em Ágar Batata Dextrose e incubados em BOD a 28°C/7 dias. Transferiu-se cinco fragmentos para Erlenmeyer com 250mL Caldo Batata Dextrose, incubados em BOD a 28°C/15 dias. Filtrou-se em papel de filtro e armazenou- se a 4°C até realização do Teste de Sensibilidade aos Antimicrobianos (TSA). Diluiu-se a 1,0; 0,5; 0,25 e 0,125 utilizando DMSO. Para TSA, inoculou-se os microrganismos patogênicos em placas de Ágar Mueller-Hinton, depois discos de papel foram embebidos com 10μL dos extratos fúngicos e colocados nas respectivas placas contendo os inóculos. Incubou-se em estufa microbiológica a 36ºC/18 h. Avaliou-se presença de halo de inibição. Dos 32 extratos fúngicos de diferentes espécimes, 30 (93,75%) apresentaram atividade antimicrobiana, comprovada com a presença de halo de inibição, contra os seguintes microrganismos: E. coli; S. aureus; K. pneumoniae; P. aeruginosa e C. albicans. Os extratos fúngicos de quatro (12,5%) microfungos (A. calidoustus; Colletotrichum sp.1; C. brachyospora e Thozetella sp.6) apresentaram atividade antimicrobiana contra todos os microrganismos testados. Já os extratos fúngicos de dois (6,25%) microfungos (C. bannaense e Thozetella sp.3) não apresentaram ação inibitória contra nenhum dos microrganismos testados. Observou-se a importância dos metabólitos secundários fúngicos contra microrganismos patogênicos, bem como a possibilidade de uma fonte ecológica de novos princípios ativos contra patógenos multirresistentes. A extração destes metabólitos fúngicos apresenta-se como um potencial de descoberta de novos compostos bioativos. Palavras-chave: Extrato Fúngico, Sensibilidade, Antimicrobiano, Funga Agência de fomento:Programa Pesquisa Aplicada, Tecnologias Sociais e Inovação (PROINOVAÇÃO) e Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB). | |||||